เจ้าของ
แบบดูได้อย่างเดียว
การอัปโหลดและแก้ไข

QMS ref

โดย Chandrasekaran M. 5,218 KB • 25 ไฟล์

แจ้งการใช้ในทางที่ผิด
ดาวน์โหลดเป็น Zip
เพิ่มลงในบัญชีผู้ใช้ของฉัน
 
3_choosing_performance_indicators_day_one.pdf
21cfr&iso13485.pdf
9001 13485 mdr mdd.doc
ASQ13485[1].ppt
audit checklist - (iso 13485 and mdd).doc
Backup of SG3_%20ISO%2013485_2000,%20An%20Overview.pdf
blank ISO 13485-9001-21cfr820 Checklist.doc
Canadaregs2006.pdf
CMDCAS ISO 13485 Audit - gd210-eng.pdf
dec of conformity.doc
Guidance Documents (Medical Devices and Radiation-Emitting Products) _ (Withdrawn) Guidance for .pdf
how to complete the application form for a new device licence.pdf
interdependent medical devices.pdf
iso 13485 documentation requirements.doc
labeling mdd regs.pdf
MEDICAL DEVICE ACT (Act 737)_2012.pdf
MHLW #169 vs ISO 13485 2003.xls
Required Quality Records for ISO 13485.doc
Supplier Audit Questionnaire example.pdf
supplier qualification of a medicines manufacturer.pdf
Supplier Qualification Quidelines example.pdf
Supplier Quality System Audit Checklist example.pdf
Understanding_ISO13485-practical guide.pdf
What_Is_ISO_13485-practical guide.pdf
What_Is_ISO_13485.pdf

ตรวจสอบ 25 office ไฟล์ที่แฟ้ม 4shared ของฉัน QMS ref

We Use Cookies. 4shared uses cookies and other tracking technologies to understand where our visitors are coming from and improve your browsing experience on our Website. By using our Website, you consent to our use of cookies and other tracking technologies. Change my preferences
I Agree