مالک است
فقط مشاهده
بارگذاری و ویرایش

فورشیرد من

توسط meera O. 1,004,723 KB • 914 فایل

گزارش سوء استفاده
به صورت فایل زیپ دانلود کن
به حساب کاربری من اضافه شود
 
تمام تصاویر را مشاهده نمایید
نمايش اسلايد
نام اندازه داده اضافه شد به حساب کاربری اضافه شود
EUROPEAN IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES REGULATION (1).pptx
EUROPEAN IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES REGULATION.jpg
EUROPEAN IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES REGULATION.pdf
EUROPEAN IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES REGULATION.pptx
European Medical Device Regulation (EU MDR).mp4
Export Medical device.jpg
Extends Deadlines for Saudi Arabia SFDA Guidance on UDI (1).jpg
Extends Deadlines for Saudi Arabia SFDA Guidance on UDI.jpg
Extension of CDSCO WHO’s GMP certificate.pdf
Extension of CDSCO WHO’s GMP certificate.pptx
FDA 21 CFR Part 820 QSR.jpg
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation (1).pdf
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation (1).png
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation (1).pptx
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation (2).pdf
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation (2).png
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation (2).pptx
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.jpg
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.pdf
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.png
FDA 21 CFR Part 820 Quality system Regulation.pptx
FDA 21 CFR Part 820.30 design control requirements (1).jpg
FDA 21 CFR Part 820 .png
FDA 21 CFR part 820 and iso 13485.jpg
FDA 510 k Clearance & Premarket Approval (1).pdf
FDA 510 k Clearance & Premarket Approval (1).pptx
FDA 510 k Clearance & Premarket Approval (2).pdf
FDA 510 k Clearance & Premarket Approval (2).pptx

بررسي فايلهاي 30 image, office در فولدر فورشیرد من 4shared من

ما از کوکی‌ها استفاده می‌کنیم. 4shared از کوکی‌ها و سایر فناوری‌های ردیابی برای درک اینکه بازدیدکنندگان ما از کجا می‌آیند و بهبود تجربه مرور شما در وب‌سایت ما استفاده می‌کند. با استفاده از وب‌سایت ما، شما به استفاده ما از کوکی‌ها و سایر فناوری‌های ردیابی رضایت می‌دهید. تغییر ترجیحات من
موافقم