Là chủ nhân
Chỉ xem
Tải lên & Sửa
Thành viên chỉ được xem các mục trong thư mục này.
Thành viên có thể xem, thêm, sửa và xóa các mục trong thư mục này.

General Gudelines

bởi Vk 160,609 KB • 93 các tập tin

Báo cáo Lạm dụng
Tải về theo định dạng Zip
Thêm vào tài khoản của tôi
 
Tên Kích cỡ Đã Thêm Ngày Thêm vào tài khoản
ich-q-2-r1-validation-analytical-procedures-text-methodology-step-5_en.pdf
ich-q-2-r1-validation-analytical-procedures-text-methodology-step-5_en.pdf
ICH-technical-requirements-registration-pharmaceuticals-human-use_en-11.pdf
ICH-technical-requirements-registration-pharmaceuticals-human-use_en-11.pdf
ICH_Q3C-R8_Guideline_Step4_2021_0422_1.pdf
ICH_Q3C-R8_Guideline_Step4_2021_0422_1.pdf
Impurity profile.pdf
Impurity profile.pdf
index-PDR.pdf
index-PDR.pdf
Inspection of Quality Control Laboratories PICS.doc.pdf
Inspection of Quality Control Laboratories PICS.doc.pdf
Investigations for Non-conformities Focus on batch failure investigation.pdf
Investigations for Non-conformities Focus on batch failure investigation.pdf
IP 2018 RSV.pdf
IP 2018 RSV.pdf
IR_EP.pdf
IR_EP.pdf
logfile-feature-23-requirements-balances-pharmaceutical-production.pdf
logfile-feature-23-requirements-balances-pharmaceutical-production.pdf
MAHPharmLeX Role of QP.pptx
MAHPharmLeX Role of QP.pptx
Media fill Microbiology.pdf
Media fill Microbiology.pdf
Methods, Method Verification and Validation Volume 2 - ORA Lab Manual Vol. II Section 5.4.5 Methods-Method Verification and Validation.pdf
Methods, Method Verification and Validation Volume 2 - ORA Lab Manual Vol. II Section 5.4.5 Methods-Method Verification and Validation.pdf
Microsoft PowerPoint - Pharmaceutical validation.pdf
Microsoft PowerPoint - Pharmaceutical validation.pdf
MODULE.pptx
MODULE.pptx
MOISTURE CONTENT A STABILITY PROBLEM IN PHARMACEUTICALS.pdf
MOISTURE CONTENT A STABILITY PROBLEM IN PHARMACEUTICALS.pdf
Non aqueous titration.pdf
Non aqueous titration.pdf
OOS OOT and OOE.pdf
OOS OOT and OOE.pdf
OOS-presentation-May-23.pdf
OOS-presentation-May-23.pdf
Packing material Testing 1 .pdf
Packing material Testing 1 .pdf
Packing material Testing.pdf
Packing material Testing.pdf
Peak Integration Algorithm SHIMADZU EUROPA.pdf
Peak Integration Algorithm SHIMADZU EUROPA.pdf
Peak integration.pdf
Peak integration.pdf
PHARMACEUTICAL AUDIT PROCESS, OUTCOMES, AND IMPLICATIONS.pdf
PHARMACEUTICAL AUDIT PROCESS, OUTCOMES, AND IMPLICATIONS.pdf
Pharmaceutical Quality Control Labs (7_93) _ FDA.pdf
Pharmaceutical Quality Control Labs (7_93) _ FDA.pdf
POST APPROVAL CHANGES & CHANGE CONTROL Evaluation.pdf
POST APPROVAL CHANGES & CHANGE CONTROL Evaluation.pdf
PowerPoint Presentation - fdas-process-validation-guidance-12-may-2011---presentation-three.pdf
PowerPoint Presentation - fdas-process-validation-guidance-12-may-2011---presentation-three.pdf
Praxis_Spreadsheet-Validation.pdf
Praxis_Spreadsheet-Validation.pdf
Process Validation Guide.pdf
Process Validation Guide.pdf
Product development.pdf
Product development.pdf

Kiểm tra các tập tin 30 office trên thư mục 4shared của tôi General Gudelines

Điều khoản Sử dụng
Bảo mật
Hỗ trợ
Không bán thông tin cá nhân của tôi
Không chia sẻ thông tin cá nhân của tôi
Phiên bản di động
• Tiếng Việt
Deutsch
हिंदी
Русский
한국어
Bahasa Indonesia
Bahasa Melayu
Português (Brasil)
English
Italiano
Français
Español
中文
العربية
ไทย
Українська
日本語
Tagalog
پارسی
Polski
Türkçe
Chúng tôi sử dụng cookie. 4shared sử dụng cookie và các công nghệ theo dõi khác để tìm hiểu nơi khách truy cập của chúng tôi đến và cải thiện trải nghiệm duyệt web của Quý vị trên Trang web của chúng tôi. Bằng cách sử dụng Trang web của chúng tôi, Quý vị đồng ý với việc chúng tôi sử dụng cookie và các công nghệ theo dõi khác. Thay đổi tùy chọn của tôi
Tôi đồng ý